2021
2021年8月30日, 本公司第二代TAVI産品VitaFlow Liberty®和預塑型超硬導絲Angelguide®獲得國家藥品監督管理局批準上市

2021年2月4日，本公司于香港聯合交易所主闆上市
2020
2020年首次公開發售前投資。
從阿根廷國家藥品、食品和醫療器械管理局獲得VitaFlow®的上市許可。
2019
本公司于開曼群島注冊成立，完成重組。
從國家藥監局取得VitaFlow®的上市許可，并完成首例用于商業化的VitaFlow® 植入。
2019年首次公開發售前投資。
2018
完成向國家藥監局提交VitaFlow®注冊申請文件，以供其審查。
在中國完成首例用于注冊臨床試驗的可回收VitaFlow Liberty®植入。
VitaFlow Liberty®獲國家藥監局納入創新醫療器械審批綠色通道。
于歐洲開展VitaFlow Liberty®臨床試驗用于申請CE标志。
投資于ValCare及4C Medical。
2017
在中國開展VitaFlow Liberty®注冊臨床試驗。
達到VitaFlow®在中國臨床研究的主要終點。
2017年首次公開發售前投資。
2016
在中國完成VitaFlow®确證性臨床試驗招募。
VitaFlow®獲國家藥監局納入創新醫療器械審批綠色通道。
2015
在中國就确證性臨床試驗完成首例VitaFlow®植入。
上海微創心通于上海成立。
開展VitaFlow Liberty®的可行性研究。
2014
開展VitaFlow® 關鍵性臨床試驗。
2010
開展VitaFlow® 早期可行性研究。