招聘職位 | 工(gōng)作(zuò)地點 | 招聘人數 | 截止日期 | 詳情 |
崗位職責(CRA):
負責研究中(zhōng)心篩選、立項、倫理(lǐ)資料遞交及跟進、臨床試驗備案
負責召開臨床試驗啓動會議和末次會議;培訓研究者、CRC,臨床監查和關閉訪視
對臨床試驗進行全面的質(zhì)量控制與管理(lǐ),保證臨床項目按照臨床試驗方案的要求順利開展
定期向公(gōng)司領導彙報臨床試驗進度和臨床試驗問題以及解決問題的方案
崗位要求:
醫(yī)學(xué)、護理(lǐ)、藥學(xué)、生物(wù)醫(yī)學(xué)工(gōng)程、生物(wù)學(xué)等相關專業,大專以上學(xué)曆
熟悉醫(yī)療器械GCP及醫(yī)療器械(含IVD)臨床試驗相關法規,有(yǒu)GCP證書
醫(yī)療器械(含IVD)臨床試驗2年以上CRA經驗或項目管理(lǐ)經驗
具(jù)有(yǒu)良好的溝通能(néng)力,表達清晰、準确。
具(jù)備較強的責任心,工(gōng)作(zuò)态度積極,工(gōng)作(zuò)細心、有(yǒu)耐心。
薪資待遇:
工(gōng)資面議
享受雙休日及國(guó)家法定節假日等
繳納五險
工(gōng)作(zuò)地點:武漢