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    醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證核發

    發布人:利恩達        發布時間:2015-11-12        字體(tǐ)大小(xiǎo)    【大】 【中(zhōng)】 【小(xiǎo)】
  1. 一、辦(bàn)理(lǐ)要素

      辦(bàn)理(lǐ)要素包括:事項名(míng)稱和編碼、實施機構、申請主體(tǐ)、受理(lǐ)地點、辦(bàn)理(lǐ)依據、辦(bàn)理(lǐ)條件、申請材料、辦(bàn)理(lǐ)時限、收費标準、咨詢服務(wù)。

      (一)事項名(míng)稱和編碼

      事項名(míng)稱:醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證核發

      編碼:3700000104623—001

      (二)實施機構:山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局醫(yī)療器械監管處

      (三)申請主體(tǐ):在山(shān)東省行政區(qū)域内辦(bàn)理(lǐ)第二類、第三類醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證核發的單位。

      (四)受理(lǐ)地點

      1.網上申報、網上受理(lǐ)。醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證核發實行“全程網辦(bàn)”,申請人需通過山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局企業行政許可(kě)服務(wù)平台提出申請,網上申報、網上受理(lǐ),網上審批。

      2.行政受理(lǐ)中(zhōng)心現場申報、網上受理(lǐ):山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局行政受理(lǐ)中(zhōng)心。

      (五)辦(bàn)理(lǐ)依據:

      1.《醫(yī)療器械監督管理(lǐ)條例》(2014年3月7日中(zhōng)華人民(mín)共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第650号)第二十二條“從事第二類、第三類醫(yī)療器械生産(chǎn)的,生産(chǎn)企業應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民(mín)政府食品藥品監督管理(lǐ)部門申請生産(chǎn)許可(kě)并提交其符合本條例第二十條規定條件的證明資料以及所生産(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證”。

      2.《醫(yī)療器械生産(chǎn)監督管理(lǐ)辦(bàn)法》(2014年7月30日國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局令第7号)第八條“開辦(bàn)第二類、第三類醫(yī)療器械生産(chǎn)企業的,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監督管理(lǐ)部門申請生産(chǎn)許可(kě)”。

      (六)辦(bàn)理(lǐ)條件

      《醫(yī)療器械生産(chǎn)監督管理(lǐ)辦(bàn)法》(2014年7月30日國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局令第7号)第七條規定,從事醫(yī)療器械生産(chǎn),應當具(jù)備下列條件:

      1.有(yǒu)與生産(chǎn)的醫(yī)療器械相适應的生産(chǎn)場地、環境條件、生産(chǎn)設備以及專業技(jì )術人員;

      2.有(yǒu)對生産(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;

      3.有(yǒu)保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理(lǐ)制度;

      4.有(yǒu)與生産(chǎn)的醫(yī)療器械相适應的售後服務(wù)能(néng)力;

      5.符合産(chǎn)品研制、生産(chǎn)工(gōng)藝文(wén)件規定的要求。

      (七)申請材料

      《醫(yī)療器械生産(chǎn)監督管理(lǐ)辦(bàn)法》(2014年7月30日國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局令第7号)第八條規定,申請醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證核發,申請人應當向山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局企業行政許可(kě)服務(wù)平台上傳下列材料的電(diàn)子版資料:

      1.《醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)申請表》(須在信息系統内打印具(jù)有(yǒu)條形碼的申請表);

      2.營業執照(住所必須設在本省)、組織機構代碼證複印件;

      3.申請企業持有(yǒu)的所生産(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及産(chǎn)品技(jì )術要求(體(tǐ)外診斷試劑産(chǎn)品含說明書)複印件;

      4.法定代表人、企業負責人身份證明複印件;

      5.生産(chǎn)、質(zhì)量和技(jì )術負責人的身份、學(xué)曆、職稱證明複印件;

      6.生産(chǎn)管理(lǐ)、質(zhì)量檢驗崗位從業人員學(xué)曆、職稱一覽表;

      7.生産(chǎn)場地的證明文(wén)件,包括租賃協議、房産(chǎn)證明(或使用(yòng)權證明)的複印件;廠區(qū)位置及總平面圖、主要生産(chǎn)車(chē)間布置圖;有(yǒu)特殊生産(chǎn)環境要求的還應當提交設施、環境的證明文(wén)件複印件;

      8.主要生産(chǎn)設備和檢驗設備目錄(二者分(fēn)開);

      9.質(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系的質(zhì)量手冊和程序文(wén)件;

      10.工(gōng)藝流程圖:需注明外協外購(gòu)件、關鍵工(gōng)序和特殊過程、各工(gōng)序的生産(chǎn)環境要求;

      11.經辦(bàn)人授權證明。

      (八)辦(bàn)理(lǐ)時限

      受理(lǐ)時限:5個工(gōng)作(zuò)日。

      辦(bàn)理(lǐ)時限:法定時限30個工(gōng)作(zuò)日,承諾時限20個工(gōng)作(zuò)日(不含補齊補正和整改時間)。

      《醫(yī)療器械監督管理(lǐ)條例》(2014年3月7日國(guó)務(wù)院令第650号)第二十二條:“受理(lǐ)生産(chǎn)許可(kě)申請的食品藥品監督管理(lǐ)部門應當自受理(lǐ)之日起30個工(gōng)作(zuò)日内對申請資料進行審核,按照國(guó)務(wù)院食品藥品監督管理(lǐ)部門制定的醫(yī)療器械生産(chǎn)質(zhì)量管理(lǐ)規範的要求進行核查。對符合規定條件的,準予許可(kě)并發給醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證;對不符合規定的,不予許可(kě)并書面說明理(lǐ)由。”

      (九)收費标準:本審批事項不收費。

      (十)咨詢服務(wù)

    山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局醫(yī)療器械監管處負責對申請人咨詢、疑問給予解釋答(dá)複,對有(yǒu)明确規定的按規定答(dá)複,沒有(yǒu)明确規定或不便當場答(dá)複的做好記錄,及時協調提出答(dá)複意見并告知咨詢人。
        咨詢地址:山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局醫(yī)療器械監管處(濟南市曆下區(qū)經十路16122 号)
    電(diàn)話咨詢号碼:0531—88592672

      電(diàn)子郵箱:yiliaoqixie@sdfda.gov.cn

      二、辦(bàn)理(lǐ)流程

      (一)申請

      1.網絡提交

      申請人必須首先通過省局企業行政許可(kě)服務(wù)平進行許可(kě)申報,并通過系統打印紙質(zhì)檔案材料。

      網址:http://124.128.39.251:9080/sdfdaout/

      2.紙質(zhì)資料提交

      待網上審批終結後,企業在領取審批批件時,須提交與審批信息系統電(diàn)子版申報材料完全一緻的紙質(zhì)材料,并加蓋企業公(gōng)章,以備存檔。

      (二)受理(lǐ)

      1.材料補正

      申請材料經審核後需要補正的,行政審批系統自動生成補正通知書,列明需補正的材料内容和補正具(jù)體(tǐ)注意事項說明。企業應及時登入系統查看并在系統上提交補正材料。

      2.獲取受理(lǐ)(不予受理(lǐ))憑證

      (1)經審核符合受理(lǐ)條件的,登錄省局企業行政許可(kě)服務(wù)平台自動生成受理(lǐ)通知書,并随即打印。

      (2)經審核不符合受理(lǐ)條件的,登錄省局企業行政許可(kě)服務(wù)平台自動生成不予受理(lǐ)通知書,并随即打印。

      (三)辦(bàn)理(lǐ)進程查詢

      網絡查詢網址:http://www.sdfda.gov.cn

      查詢步驟:

    1.進入山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局網站:http://www.sdfda.gov.cn/

      2.在首頁(yè)找到“進度查詢”,點擊進入“所有(yǒu)審批信息查詢”,輸入網上申請号進行查詢,查詢到的内容包括審批事項名(míng)稱、單位名(míng)稱、業務(wù)主題、辦(bàn)理(lǐ)狀态。

       (四)獲取審批決定書

      1.獲取方式:申請人到省食品藥品監督管理(lǐ)局行政受理(lǐ)中(zhōng)心領取批準文(wén)件。領取人需攜帶本人的身份證原件及複印件,單位開具(jù)的委托書(原件)及在山(shān)東省食品藥品監督管理(lǐ)局官網審核通過的紙質(zhì)版的申請材料。地址:濟南市科(kē)院路2号,聯系電(diàn)話:0531-88592605。

      2.決定書類型:《醫(yī)療器械生産(chǎn)許可(kě)證》,本證有(yǒu)效期5年,有(yǒu)效期屆滿前需要延續的,應當在有(yǒu)效期屆滿6個月前向我局提出延續申請。

      (五)流程圖

      見附件1

      三、法律救濟

      (一)投訴

      1.投訴受理(lǐ):省局機關紀委負責行政相對人投訴行政機關工(gōng)作(zuò)人員違紀違法事項的協調處理(lǐ)。省局法制處負責行政相對人投訴省食品藥品監督管理(lǐ)局行政行為(wèi)事項的協調處理(lǐ)。

      2.投訴時限:對一般投訴要及時辦(bàn)理(lǐ),并于3日内将辦(bàn)理(lǐ)結果反饋給投訴人。重要投訴在3日内不能(néng)辦(bàn)理(lǐ)完畢的,可(kě)延長(cháng)15日,在30日内将辦(bàn)理(lǐ)結果反饋給投訴人。

      3.投訴處理(lǐ)

      ①對信函投訴做到逐件拆閱、登記,及時處理(lǐ);

      ②對網絡投訴要及時登錄收閱、打印登記,及時處理(lǐ);

      ③對當面投訴應當分(fēn)别單獨進行,接待人員應當做好筆(bǐ)錄;

      ④對投訴電(diàn)話做到細心接聽,詢問清楚,如實記錄;

      4.投訴渠道

      省食品藥品監督管理(lǐ)局機關紀委電(diàn)話:0531—88592091

      法制處電(diàn)話:0531—88562021

      電(diàn)子郵箱:tousu@sdfda.gov.cn

      郵編:250013

      (二)行政複議受理(lǐ)機關

      1. 國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局,地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街(jiē)26号院2号樓,聯系電(diàn)話:010-55602260

      2. 山(shān)東省人民(mín)政府法制辦(bàn)公(gōng)室,地址:濟南市市中(zhōng)區(qū)經十路20800号,聯系電(diàn)話:0531-82095700

      (三)行政訴訟受理(lǐ)機關

      濟南市曆下區(qū)人民(mín)法院,地址:濟南市曆下區(qū)曆山(shān)路147号,聯系電(diàn)話:0531-86989000

      四、表單填寫

      (一)申請書示範文(wén)本

      見附件2

    五、有(yǒu)關說明

      本服務(wù)指南根據法律法規規章相關内容的修改變動情況和工(gōng)作(zuò)實際要求,予以實時更新(xīn)。

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