當前位置：首頁(yè)>服務(wù)項目>NMPA注冊

國(guó)家藥監局發布《醫(yī)療器械試驗動物(wù)研究技(jì )術審查指導原則第一部分(fēn)：決策原則》

發布人：利恩達        發布時間：2019-04-22        字體(tǐ)大小(xiǎo)    【大】 【中(zhōng)】 【小(xiǎo)】

1. 為(wèi)加強醫(yī)療器械産(chǎn)品注冊工(gōng)作(zuò)的監督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監督管理(lǐ)局組織制定了《醫(yī)療器械動物(wù)實驗研究技(jì )術審查指導原則 第一部分(fēn)：決策原則》《腹腔内置疝修補補片動物(wù)實驗技(jì )術審查指導原則》，現予發布。
   　　特此通告。

   注：
   利恩達醫(yī)療專注于醫(yī)療器械領域，專業為(wèi)醫(yī)療器械（含體(tǐ)外診斷試劑）企業提供：産(chǎn)品技(jì )術要求、注冊檢驗、臨床試驗、質(zhì)量體(tǐ)系、注冊證、生産(chǎn)許可(kě)證、經營許可(kě)證及法規咨詢等相關的技(jì )術法規服務(wù)，在咨詢服務(wù)行業獲得廣大客戶的認可(kě)。