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    第三類醫(yī)療器械經營許可(kě)(第三方物(wù)流除外)延續

    發布人:利恩達        發布時間:2015-11-25        字體(tǐ)大小(xiǎo)    【大】 【中(zhōng)】 【小(xiǎo)】
  1. 一、辦(bàn)理(lǐ)依據
    1、《醫(yī)療器械監督管理(lǐ)條例》(國(guó)務(wù)院令2014年第650号)
    2、《醫(yī)療器械經營監督管理(lǐ)辦(bàn)法》(國(guó)家總局令2014年第8号)
    3、《醫(yī)療器械經營質(zhì)量管理(lǐ)規範》(國(guó)家總局2014年58号公(gōng)告)
    4、《上海市食品藥品監督管理(lǐ)局關于貫徹執行<醫(yī)療器械經營監督管理(lǐ)辦(bàn)法>有(yǒu)關事項的通知》(滬食藥監藥械流[2014]738号)
    5、《上海市食品藥品監督管理(lǐ)局關于印發<上海市醫(yī)療器械經營質(zhì)量管理(lǐ)規範實施細則>的通知》(滬食藥監藥械流[2015]785号)
    二、辦(bàn)理(lǐ)機構
    經營場所地址所在區(qū)(縣)的食品藥品監督管理(lǐ)部門
    三、審批條件
    《醫(yī)療器械經營許可(kě)證》有(yǒu)效期屆滿需要延續的,醫(yī)療器械經營企業應當在有(yǒu)效期屆滿6個月前,向原發證部門提出《醫(yī)療器械經營許可(kě)證》延續申請。
    四、審批數量
      
    五、申請材料
    (1)上海市《醫(yī)療器械經營許可(kě)證》申請許可(kě)材料核對表;
    (2)《上海市醫(yī)療器械經營許可(kě)證(到期延續)申請表》;
    (3)《醫(yī)療器械經營許可(kě)證》原件;
    (4)有(yǒu)效的營業執照(企業名(míng)稱、住所與營業執照一緻)和組織機構代碼證複印件(需核對原件,分(fēn)支機構需同時提交總公(gōng)司以上材料);
    (5)法定代表人、企業負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)曆或者職稱證明複印件;資格證書、任命文(wén)件應齊全有(yǒu)效
    (6)組織機構與部門設置說明:需提供組織機構示意圖(重點質(zhì)量管理(lǐ)部門)和部門設置職能(néng)和人員組成說明;
    (7)經營範圍、經營方式說明:産(chǎn)品分(fēn)類目錄編号、分(fēn)類名(míng)稱,及産(chǎn)品注冊證複印件(加蓋供應商(shāng)公(gōng)章);經營方式寫明批發/批零兼營/零售, 經營方式的情況說明;
    (8)經營質(zhì)量管理(lǐ)制度、工(gōng)作(zuò)程序(僅體(tǐ)外診斷試劑批發企業)等文(wén)件目錄;
    (9)經營場所、庫房地址的地理(lǐ)位置圖、内部平面布局圖(注明使用(yòng)面積),房屋産(chǎn)權證明文(wén)件或者租賃協議(附房屋産(chǎn)權證明文(wén)件)複印件,如為(wèi)轉租需提供産(chǎn)權人的相關同意轉租文(wén)件;如為(wèi)租賃協議即将到期需提供産(chǎn)權人同意續租證明等;
    (10)經營場所、庫房地址的設施、設備目錄;
    (11)計算機管理(lǐ)系統基本情況介紹和功能(néng)說明(要求見《上海市醫(yī)療器械經營質(zhì)量管理(lǐ)規範實施細則》第42條);
    (12)上一年度自查報告(自查報告系統自動打印,蓋公(gōng)章);
    (13)經辦(bàn)人授權證明(按模闆);
    (14)申請材料真實性的承諾材料, 法人簽字蓋公(gōng)章原件(按模闆);
    (15)其他(tā)特殊要求的證明材料(見新(xīn)開13)。
    六、審批期限
    30個工(gōng)作(zuò)日
    七、審批證件
      
    八、申請人權利和義務(wù)
     
    九、申請接收
    經營場所地址所在區(qū)(縣)的食品藥品監督管理(lǐ)部門(以各食品藥品監督管理(lǐ)部門公(gōng)布的地址為(wèi)準)
    十、咨詢途徑
    12331,23111111
    十一、投訴渠道
    12331
    十二、辦(bàn)理(lǐ)方式
    一般程序
    十三、決定公(gōng)開
      
    十四、辦(bàn)事流程示意圖

    十五、其他(tā)信息


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